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Institution

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Goethe-Universität Frankfurt am Main
Universitätsklinikum
Institut für Biochemie I: Pathobiochemie

Adresse Theodor-Stern-Kai 7
60596 Frankfurt am Main
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

60596 Frankfurt am Main

Projekte

Sachbeihilfen
- laufende Projekte
  - Charakterisierung der Tumorheterogenität in Dünnschnittgewebekulturen von Kopf-Hals-Tumoren
    (Antragsteller Sönnichsen, Rasmus )
  - Einfluss von RNA-bindenden Proteinen und mRNA-Strukturen auf alternative Translation-Regulationsmechanismen im entzündlichen Tumorgeschehen
    (Antragsteller Backofen, Rolf ; Schmid, Tobias )
- abgeschlossene Projekte
  - Der Einfluss des RNA-Bindeproteins hnRNP-A1 auf die Translation im entzündlichen Tumorgeschehen
    (Antragsteller Schmid, Tobias )
  - Desensitivierung von Makrophagen
    (Antragsteller Brüne, Bernhard )
  - Die Rolle von NO bei der Initiierung und Modulierung hypoxischer Antworten
    (Antragsteller Brüne, Bernhard )
  - Die Rolle von PPARä und AMPK bei der Regulation des Lipidstoffwechsels und der Polarisierung von Makrophagen
    (Antragsteller Brüne, Bernhard )
  - Hypoxie-kontrollierte Steroid- und Fettsäuresynthese mit immunmodulatorischen Konsequenzen in myeloischen Zellen
    (Antragsteller Brüne, Bernhard )
  - Mechanismus und physiologische Bedeutung der Superoxid-Hemmung von Calcineurin
    (Antragsteller Namgaladze, Dmitry )
  - Regulation der IL-4-induzierten Polarisierung von humanen Makrophagen durch Acetyl-CoA und der AMP-aktivierten Proteinkinase
    (Antragsteller Namgaladze, Dmitry )
  - Regulation der Tumor-fördernden Monozyten-Infiltration und Makrophagen-Polarisierung durch HuR in Tumorzellen
    (Antragsteller Brüne, Bernhard ; Schmid, Tobias )
  - Role of mRNA stabilizing proteins during macrophage polarization and implications for tumor development
    (Antragsteller Brüne, Bernhard )
  - Superoxid als Vermittler einer oxLDL-Wirkung auf Makrophagen
    (Antragsteller Brüne, Bernhard )
  - Wechselwirkung von Stickstoffmonoxid mit Cysteinproteasen
    (Antragsteller Brüne, Bernhard )
Forschungsgruppen
- abgeschlossene Projekte
  - Abhängigkeit tumorigener Zytokinnetzwerke von der Signaltransduktion durch Sphingosin-1-Phosphat Rezeptoren
    (Antragsteller Brüne, Bernhard ; Weigert, Andreas )
  - Einfluss bioaktiver Lipide aus apoptotischen Zellen auf den Makrophagenphänotyp
    (Antragsteller Brüne, Bernhard )
  - FOR 2438: Cell Plasticity in Colorectal Carcinogenesis
    (Sprecher Greten, Florian R. )
  - S1P Rezeptoren beeinflussen die Immunzellplastizität beim kolorektalen Karzinom
    (Antragsteller Brüne, Bernhard ; Weigert, Andreas )
Schwerpunktprogramme
- laufende Projekte
  - Ferroptoseerkennung und Ferroptosesensitivität von Makropagen
    (Antragsteller Brüne, Bernhard ; Fuhrmann, Dominik )
Sonderforschungsbereiche
- laufende Projekte
  - Autophagie-Mechanismen bei der interzellulären Kontrolle der Gewebehomöostase durch das Immunsystem
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Herhaus, Lina ; Weigert, Andreas )
  - Inhibition von Ether-Phosphatidylserinsynthese und -Signalling zur Tumortherapie
    (Teilprojektleiter Weigert, Andreas )
  - Regulation des Lipidstoffwechsels durch ER-mitochondriale Kontaktstellen in Makrophagen
    (Teilprojektleiter Namgaladze, Dmitry )
  - Regulation und Funktion der 15-Lipoxygenase-2
    (Teilprojektleiter Brüne, Bernhard )
- abgeschlossene Projekte
  - Konsequenzen chronischer Hypoxie und HIF-1/HIF-2 für die Funktion und Plastizität von Makrophagen sowie Tumorzellen
    (Teilprojektleiter Brüne, Bernhard )
  - Regulation und funktion des Proteasoms und der PPAR-Y-Expression bei der NO-vermittelten Apoptose und dem Schutz von Makrophagen
    (Teilprojektleiter Brüne, Bernhard ; von Knethen, Andreas )
  - SFB 815: Redox-Regulation: Generatorsysteme und funktionelle Konsequenzen
    (Sprecher Brüne, Bernhard )
  - Tubuloepitheliale und mesangiale Zellschädigung und Protektion durch Redoxsignale
    (Teilprojektleiter Brüne, Bernhard )
  - Verwaltung
    (Teilprojektleiter Brandes, Ralf P. ; Brüne, Bernhard )
Klinische Forschungsgruppen
- abgeschlossene Projekte
  - Bedeutung von oxidativem Streß für die Endothelfunktionsstörung bei Patienten mit arterieller Hypertonie
    (Antragsteller John, Stefan )
Graduiertenkollegs
- laufende Projekte
  - GRK 2336: Auflösung von Entzündungsreaktionen: Mediatoren, Signaling und Intervention
    (Sprecher Brüne, Bernhard )
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1172: Erforschung, Entwicklung und Sicherheit von Biopharmazeutika
    (Sprecher Pfeilschifter, Josef M. )
Internationale Graduiertenkollegs
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 757: Die Rolle von Eikosanoiden in der Biologie und Medizin
    (Sprecher Steinhilber, Dieter )

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